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Arzneimittelrecht - Hans Buchwald
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Hans Buchwald:

Arzneimittelrecht - primeira edição

2004, ISBN: 9783887843526

Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht, Loseblattwerk/Zeitschrift, Loseblattwerk in 3 Ordnern, Die Zulassung von Arzneimitteln ist e… mais…

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Dr. Hans Buchwald, Dr. Sabine Mayrhofer:

Arzneimittelrecht | Buchwald - Gesetzestext - Loseblattwerk mit 108. Aktualisierung - Dr. Hans Buchwald, Dr. Sabine Mayrhofer - novo libro

ISBN: 9783887843526

Von Dr. Hans Buchwald, Dr. Sabine Mayrhofer: Die Zulassung von Arzneimitteln ist eine immer komplexer werdende Materie, die durch eine Vielzahl von europäischen und nationalen Rechtsvorsc… mais…

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2004

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Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht, Loseblattwerk/Zeitschrift, Loseblattwerk in 3 Ordnern, [PU: Reguvis Fachmedien], [ED: 1], Re… mais…

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Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht, [ED: 1], Loseblattwerk in 3 Ordnern, Loseblattwerk, Loseblattwerk/Zeitschrift, [PU: Reguvis … mais…

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Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht, [ED: 1], Loseblattwerk in 3 Ordnern, Loseblattwerk, Loseblattwerk/Zeitschrift, [PU: Bundesan… mais…

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Dados detalhados do livro - Arzneimittelrecht


EAN (ISBN-13): 9783887843526
Ano de publicação: 2004
Editor/Editora: Reguvis Fachmedien

Livro na base de dados desde 2011-11-22T12:13:09+00:00 (Lisbon)
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Número ISBN/EAN: 9783887843526

Número ISBN - Ortografia alternativa:
978-3-88784-352-6
Ortografia alternativa e termos de pesquisa relacionados:
Autor do livro: mayrhofer, mayr hans, buchwald
Título do livro: arzneimittelrecht


Dados da editora

Autor: Hans Buchwald
Título: Arzneimittelrecht - Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht
Editora: Reguvis Fachmedien
2900 Páginas
Ano de publicação: 2004-11-24
Peso: 7,120 kg
Língua: Alemão
158,00 € (DE)
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BD; Zeitschrift, Loseblatt-Ausgabe / Medizin/Pharmazie; Arzneimittel- und Medizinprodukterecht; Verstehen; Arzneimittel; Arzneimittelrecht; EU-Arzneimittelrecht; Zulassung; Arzneimittelzulassung; Zulassung von Arzneimitteln; Arzneimittelgesetz; AMG; Medizinprodukte; Medizinprodukterecht; Notice to Applicants; NtA; Heilmittelwerbegesetz; HWG; Apothekengesetz; ApoG; Apothekenbetriebsordnung; ApBetrO; Arzneimittelhandelsverordnung; AM-HandelsV; Arzneimittel- und Wirkstoffherstellerverordnung; AMWHV; Verkehr mit Arzneimitteln; Kostenrecht; Arzneimittel-Kostenrecht; Apothekenrecht; Pharmaindustrie; Internationales Öffentliches Recht: Gesundheit; Medizinrechtliche Fragen; Deutschland; EU, Europäische Union

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